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細胞轉染的方法和PEI Prime ™的介紹

細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術。隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發展，轉染已經成為研究和控制真核細胞基因功能的常規工具。在研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質生產等生物學試驗中，其應用越來越廣泛。轉染，是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例；化學介...

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細胞轉染的一些事兒

轉染前準備：材料：293T細胞（其他的細胞系種類）、MyoD表達質粒和EGFP表達質粒、DMEM培養基、鏈霉素/青霉素（雙抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸鹽緩沖溶液）、胰酶/EDTA消化液、轉染試劑（TransFast）器材：20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭、酒精燈、廢液缸、血球計數板、渦旋振蕩器、恒溫水浴箱、臺式離心機、35mm培養皿、轉染管、15ml離心管、觀察用倒置顯微鏡熒光顯微鏡和CCD1、細胞傳代培養：取出細胞群，去除培養基，使用PBS清洗2次...

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碳灰光線療法

上世紀美國已經有運用類似超分子光催化劑原理治療的案例：凱西碳灰光線療法。凱西的癌癥治療的中心療法，對于一半以上的找他咨詢的癌癥患者他用到了此方法。碳灰，凱西解讀中的英文原文為”CarbonAsh”，這一名稱來源于其制作方法。凱西解讀所指示的制作方法，大致為：準備2個碳棒分別作為陽極和陰極，在接近真空狀態下(75%至83%的真空)對其施放高壓電進行電弧放電。如此，會有強烈的火花產生，然后有灰飛散到周圍。最后收集這些灰。收集的灰就是我們要的，凱西稱之”CarbonAsh”，中文直...

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流式細胞儀檢測樣品的制備方法

流式細胞儀檢測樣品推薦制備方法：A.直接標記抗體(FITC標記抗體)：(1)、收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。(2)、用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2mlPBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。(3)、用1ml含5%人血清的PBS重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA和飽和劑量的熒光標記抗體(5×105個細胞/20ul抗體)的PBS,避...

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美國MatreyaLLC抗體具有哪幾條對稱結構呢？

美國MatreyaLLC抗體是指機體由于抗原的刺激而產生的具有保護作用的蛋白質。它（免疫球蛋白不僅僅只是抗體）是一種由漿細胞（效應B細胞）分泌，被免疫系統用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質，僅被發現存在于脊椎動物的血液等體液中，及其B細胞的細胞膜表面。抗體能識別特定外來物的一個*特征，該外來目標被稱為抗原。美國MatreyaLLC抗體是具有4條多肽鏈的對稱結構，其中2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈（H鏈）；2條較短、相對分子量較小的相同的輕鏈（L鏈）。鏈...

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