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技術文章
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2023-117
尿路感染（UTIs）影響著全球超過1.5億人，大多數女性一生中至少會經歷一次急性膀胱炎發作。尿路感染是初級和二級保健中第二大常見的感染原因，但是，不同年齡階段表現出的不同臨床診斷癥狀，給診斷增加了難度（與黃金標準尿液培養24-48小時的檢測相比，精確度只有50%-80%）1-3。原因不明的尿路感染而使用抗生素的病例占據了15%，這有可能導致抗生素過度使用而出現耐藥性。以尿液為樣本的即時檢測（POC）可以大大改善尿路感染和其他疾病（如性傳染?。┑脑\斷和治療。但是，POC檢測的開...
查看更多2023-117
qPCR檢測目前是分子檢測的黃金標準，但是它需要在實驗室里使用專業的設備和研究員進行操作。等溫聚合酶鏈反應，如環介導等溫擴增(LAMP)已經成為一種適用于POCT檢測的理想方法。邁迪安的Lyo-Ready™RT-LAMP1-StepMix可凍干RT-LAMP一步法預混液是一個4x濃度的預混液，包含了優化的凍干輔料，適用于開發常溫穩定的檢測。在資源有限的條件下，冷鏈儲運是對POCT檢測的主要限制因素之一，常溫穩定的檢測具有的優勢包括減少冷鏈運輸的成本和延長產品保質期...
查看更多2023-116
Lyo-ReadyTM可凍干基因分型FFPE直擴qPCR預混液結合了*的化學緩沖液配方、PCR增強劑、以及優化的抗體熱啟動聚合酶，dNTPs和MgCl2為一體，并搭配提供了兩管組織提取緩沖液，促進DNA釋放，用于對富含PCR抑制物的FFPE粗裂解組織樣本進行快速、精確和可靠的等位基因識別和SNP檢測的簇分離。邁迪安MDX168提供的提取緩沖液可獲得更高的DNA提取率分別使用MDX168提供的提取緩沖液、ATL緩沖液(Qiagen)、G2緩沖液(Qiagen)和GeneJetF...
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基因分型檢測可用于遺傳疾病診斷，識別疾病風險因素，并指導治療決策。單點突變，例如單核苷酸多態性（SNPs），是人類基因組中最常見的遺傳變異類型，在個體遺傳多樣性方面發揮著重要作用。雖然并非所有的單點突變都會產生功能性后果，但有些突變會顯著影響基因功能或蛋白質結構，這反過來會增加/降低個體患癌癥等疾病的風險。針對尿液樣本的基因分型檢測可能具有挑戰性，因為與血液或唾液等其他生物樣本相比，尿液通常含有較低濃度的DNA。此外，尿液中含有的抑制物，以及對檢測靈敏度的要求，都有可能會影響...
查看更多2023-112
